Analista Sr. de Ass. Regulatórios em Pesquisa Clinica - São Paulo

A Captativa está trabalhando uma oportunidade para um profissional sênior de regulatórios em pesquisa clinica, abaixo seguem os dados: * Sobre nosso cliente: Indústria Farmacêutica de grande porte. * Descrição do cargo: - submissão CEP/CONEP, ANVISA (todas as submissões até o fechamento do estudo). - importação da medicação, equipamentos e supplies do estudo. - Controle documental, manutenção dos arquivos físicos e eletrônicos - Oversight dos processos de compras locais de todo o material/equipamento necessário para o estudo, contratos e pagamentos, envio de safeties para os centros e controle das submissões CEP. * Perfil necessário: Formação em Farmácia preferencialmente, ou área da saúde. Conhecimento em Legislações e Normas brasileiras de regulação de pesquisa clínica, incluindo mas não se limitando a RDC 39/208, RDC 68/2003, RDC 344/98 , RDC 305/02 , RDC251/97, Resolução CNS 466/2012, 441/2011, 340/2004, ICH/GCP Documento das Américas Apreciado conhecimento das Normas e Legislações de importação – RDC 81/2008 . -->Inglês Fluente. *Proposta: Salário em aberto, compátivel com posição sênior. Local de trabalho: Zona Sul de SP Interessados encaminhar CV com assunto "Analista Regulatório" para augusto.rodrigues@captativa.com.br com pretensão salarial. - Captativa RH www.captativa.com.br

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